FDA aprova Neuralstem para tratar coorte final no ensaio NSI-189 fase Ib em transtorno depressivo maior

FDA aprova Neuralstem para tratar coorte final no ensaio NSI-189 fase Ib em transtorno depressivo maior Saúde - Hospitais, Saúde Mental, Farmacêuticas, Neuralstem, Inc.

Atualizado em 23/04/2013 às 17:04, por Neuralstem, Inc. - ROCKVILLE e Md..

ROCKVILLE, Md., 23 de abril de 2013 /PRNewswire/ -- A Neuralstem, Inc. (NYSE MKT: CUR) anuncia que recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) para iniciar a dosagem da terceira e última coorte de pacientes na fase lb em andamento, para testar a segurança do NSI-189 no tratamento de transtorno depressivo maior. O NSI-189, importante composto na plataforma de moléculas pequenas neurogênicas da Neuralstem, é uma nova entidade química exclusiva que estimula o crescimento de novos neurônios no hipocampo, a região do cérebro que se acredita ser afetada no transtorno depressivo maior e, também, em outras doenças e distúrbios, como lesão cerebral traumática, doença de Alzheimer e transtorno de estresse pós-traumático.

Para ver o release completo, acesse: http://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-neuralstem-to-treat-final-cohort-in-nsi-189-phase-ib-trial-in-major-depressive-disorder-204085141.html

FONTE: Neuralstem, Inc.

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